PREGUNTAS

v ¿Qué es el ADN y por qué es una molécula bastante importante en los seres  humanos?

También es conocido como Ácido desoxirribonucleico (ADN), material genético de todos los organismos celulares y casi todos los virus. El ADN lleva la información necesaria para dirigir la síntesis de proteínas y la replicación. Se llama síntesis de proteínas a la producción de las proteínas que necesita la célula o el virus para realizar sus actividades y desarrollarse. La replicación es el conjunto de reacciones por medio de las cuales el ADN se copia a sí mismo cada vez que una célula o un virus se reproducen y transmite a la descendencia la información que contiene. En casi todos los organismos celulares el ADN está organizado en forma de cromosomas, situados en el núcleo de la célula. Es muy importante ya que nosotros podemos distinguir más o menos ciertas situaciones.

v     ¿Qué es el ARN y  cuantos tipos existen?

Ácido ribonucleico (ARN), material genético de ciertos virus (virus ARN) y, en los organismos celulares, molécula que dirige las etapas intermedias de la síntesis proteica. En los virus ARN, esta molécula dirige dos procesos: la síntesis de proteínas (producción de las proteínas que forman la cápsula del virus) y replicación (proceso mediante el cual el ARN forma una copia de sí mismo). En los organismos celulares es otro tipo de material genético, llamado ácido desoxirribonucleico (ADN), el que lleva la información que determina la estructura de las proteínas. Pero el ADN no puede actuar solo, y se vale del ARN para transferir esta información vital durante la síntesis de proteínas (producción de las proteínas que necesita la célula para sus actividades y su desarrollo).

En organismos celulares, el ARN es una cadena de polinucleótidos de una sola hebra, es decir, una serie de nucleótidos enlazados. Hay tres tipos de ARN: el ARN ribosómico (ARNr) se encuentra en los ribosomas celulares (estructuras especializadas situadas en los puntos de síntesis de proteínas); el ARN de transferencia (ARNt) lleva aminoácidos a los ribosomas para incorporarlos a las proteínas; el ARN mensajero (ARNm) lleva una copia del código genético obtenida a partir de la secuencia de bases del ADN celular. Esta copia especifica la secuencia de aminoácidos de las proteínas. Los tres tipos de ARN se forman a medida que son necesarios, utilizando como plantilla secciones determinadas del ADN celular.

v ¿Cómo se forman las proteínas?

 Sé forman por compuestos orgánicos constituidos por aminoácidos unidos por enlaces peptídicos que intervienen en diversas funciones vitales esenciales.

DOCENTE AUXILIAR CON SÍNDROME DE DOWN

El síndrome de Down es una forma de retraso mental, el adolecente que aparece en la imagen  trabaja como auxiliar en un colegio. Muchas personas discapacitadas pueden realizar trabajos de media jornada o de jornada completa si han recibido un entrenamiento especial.

A QUÉ SE DEBE QUE UN NIÑO PRESENTE EL SÍNDROME DE DOWN?

Esto se debe a la edad de la madre; antes llamado mongolismo, malformación congénita causada por una alteración del cromosoma 21 que se acompaña de retraso mental moderado o grave.

Los enfermos con síndrome de Down presentan estatura baja, cabeza redondeada, frente alta y aplanada, y lengua y labios secos y fisurados. Presentan epicanto, pliegue de piel en la esquina interna de los ojos. Las palmas de las manos muestran un único pliegue transversal, y las plantas de los pies presentan un pliegue desde el talón hasta el primer espacio interdigital (entre los dos primeros dedos). En muchos casos padecen cardiopatías congénitas y tienden a desarrollar leucemia. El cociente de inteligencia (CI) varía desde 20 hasta 60 (una inteligencia media alcanza el valor 100), pero con procedimientos educativos específicos y precoces, algunos enfermos consiguen valores más altos.

La incidencia global del síndrome de Down se aproxima a uno de cada 700 nacimientos, pero el riesgo varía con la edad de la madre. La incidencia en madres de 25 años es de 1 por 2000 nacidos vivos, mientras que en madres de 35 años es de 1 por cada 200 nacimientos y de 1 por cada 40 en las mujeres mayores de 40 años. Para detectar la anormalidad cromosómica durante el periodo prenatal se pueden emplear la amniocentesis y la biopsia de vellosidades coriónicas. Algunas alteraciones sanguíneas maternas pueden sugerir la gestación de un hijo con síndrome de Down: niveles bajos de alfa-fetoproteína y niveles anormales de estriol no conjugado y gonadotrofina coriónica humana.

tarea Biologia 2

Tal vez una de las historias más conocidas de la herencia es el caso de los reyes de España, el rey Alonzo XIII y la Reyna Victoria Eugenia ya que la Reyna era portadora de la enfermedad denominada hemofilia (incapacidad de la sangre para coagularse), sus hijos sufrieron las consecuencias de su enfermedad ya que es más frecuente en los hombres que en las mujeres debido a los cromosomas. Esta es una de las tantas historias que hay en el mundo, pero ¿cuál es la relación con la herencia? Esto tiene que ver mucho, los humanos poseemos pares de cromosomas solo que diferentes ya que los hombres son XY Y las mujeres XX. En las cromosomas x se contiene la información genética las mujeres no es más frecuente ya que poseen un cromosoma de respaldo (xx) y los hombres solamente poseen uno (xy). La importancia sobre la herencia es que gracias a esto nosotros sabemos que poseemos características de nuestros padres, y como dice el refrán “de tal palo tal astilla”. Hecho por: Esther Gómez Álvarez y Antonio Jiménez Hernández.

Mapa conceptual del ensayo de LA HERENCIA, hecho por: Esther Gomez Alvarez y Antonio Jimenez Hernandez.

LA HERENCIA

Transmisión a los descendientes de los caracteres de los ascendientes (según el diccionario de la real academia).

 La herencia se divide en cuatro y son : herencia mendeliana, herencia posmendeliana, teoría cromosómica y herencia ligada al sexo.

La herencia mendeliana(en honor a Gregorio Mendel)  quien estudio  y basó su estudio en los chicharos creando leyes para entender cómo funciona la herencia. Esta herencia se divide a su vez en dos leyes, la primera hace referencia a la segregación de características hereditarias que son representadas con las letras (AA) Y (ee) que al unirse estos dos caracteres de los progenitores se forma un cigoto representado con las letras Ae que contendrán la información de cada uno de los gametos progenitores. Para entender más esto los caracteres se dividen en dos: dominantes y recesivos en este caso A es el carácter dominante y e el recesivo. Con la  cruza de estos dos genes se obtendrán dos generaciones las altas (Ae)  y las bajas (ee). Finalmente  a los genes dominantes o recesivos se les denomina homocigóticos  (AA, Ae, ea) y heterocigóticos (ee).

La segunda ley es el cruzamiento dihibrido de dos pares de alelos que codifican dos características diferentes en cada uno de los progenitores. Mendel experimento con las semillas de chicharos lisas(VV)  y amarillas que en este caso son (RR), en esta tabla esta mejor representada :

La herencia posmendeliana está determinada por un conjunto de géneros como por ejemplo en el color de los ojos, de la piel o la estatura , pueden haber de tres a cinco pares de genes que codifican la información a estos se les llama poligenia o también alelos múltiples.

También está el evento denominado dominancia que es la cruza de dos alelos involucrados  en donde las características se expresan simultáneamente de manera independiente.

La teoría cromosómica o también llamado teoría cromosomica de la herencia,teoría propuesta por THOMAS H. MORGAN es la que señala que es en los cromosomas donde se encuentran las diferencias genéticas y que existe semejanza en el comportamiento de los cromosomas y la segregación de caracteres,  para esto utilizo a la mosca de la fruta  pues con  sus  investigaciones logro determinar el sexo y la herencia. Para Morgan los cromosomas se dividen en dos: autosomas, que determinan las características somáticas o sea el organismo general y los cromosomas sexuales que determinan el sexo xx para la hembra y xy para el macho. la mosca de la fruta tiene cuatro pares de cromosomas, tres de estos son autosomas y el único restante es sexual, esto sucede con todas las especies en el humano son 22 pares  de cromosomas autosomas y el cromosoma 23 es sexual.

Herencia ligada al sexo es más reconocida debido a que con su estudio se puede llegar a saber alguna enfermedad de origen genético que es más conocida en los hombres que en las mujeres, en el cromosoma x se contiene la información para determinar el sexo,  para  la coagulación de  la sangre, la capacidad para distinguir los colores entre otras.

una de las enfermedades más conocidas que están ligadas al sexo es el daltonismo y la hemofilia, la primera es la discapacidad para reconocer los colores y la segunda es la incapacidad de la sangre para coagularse en caso de sufrir una herida.

Prueba del daltonismo

Esta imagen forma parte de las pruebas normales del daltonismo o ceguera para los colores. Las personas con visión normal del color ven el número 57, mientras que los daltónicos leen el 35. El daltonismo, o incapacidad para diferenciar entre el rojo y el verde y, a veces, entre el azul y el amarillo, se debe a un defecto de uno de los tres tipos de células sensibles al color de la retina. Afecta aproximadamente a una persona de cada treinta.

bienvenidos compañeros al 4to semestre grupo "A"